中文名称：ICG脱氧核糖核酸

英文名称：ICG-DNA

纯度：98%

包装：mg级和g级

标记过程

a. 反应步骤

1. ICG的活化:

• 将ICG转化为其N-hydroxysuccinimide（NHS）酯形式，增加其与DNA的反应性。

2. DNA的准备:

• 准备目标DNA片段，可以通过合成或提取的方法获得，确保其纯度和浓度适合后续反应。

3. 反应条件:

• 在适宜的缓冲液中（如PBS缓冲液，pH 7.0-7.5），将ICG-NHS酯与DNA混合，反应通常在室温下进行1-2小时。

4. 反应终止与纯化:

• 反应后，通过透析、超滤或高效液相色谱（HPLC）等方法去除未反应的ICG和杂质，以获得纯净的ICG标记DNA。

b. 确认标记

• 检测方法:

• 使用紫外-可见光光谱、荧光光谱和质谱（MS）等技术确认标记的成功与否。特别是可以检测ICG的吸收和发射特性。

应用领域

细胞成像: 使用标记的DNA进行细胞内成像，观察其在细胞分裂、转录等过程中的动态变化。

分子探针: ICG标记的DNA可用作分子探针，帮助研究特定DNA序列在生物样本中的表达情况。

基因治疗: 在基因治疗中，ICG标记的DNA可用于追踪转染过程和评估治疗效果。

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