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产品名称：吲哚菁绿和药物雷帕霉素共包载的靶向长循环热敏脂质体(FA-ICG/RAPA-TSLs)

吲哚菁绿（ICG）和药物雷帕霉素（RAPA）共包载的靶向长循环热敏脂质体（FA-ICG/RAPA-TSLs）是一种先进的药物递送系统，结合了ICG的近红外荧光成像能力和雷帕霉素的免疫抑制或抗肿＊作用，以及脂质体的靶向性和长循环特性。以下是对该系统的详细解析：

一、系统组成

吲哚菁绿（ICG）：一种具有近红外特征吸收峰的三碳花菁染料，大发射波长在795～845nm之间。ICG具有两亲性结构，既亲水又亲油，且近红外光在组织中的穿透深度较大，受生物组织本底的影响较小。因此，ICG是一种优良的体内组织穿透剂和成像试剂，已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床。

雷帕霉素（RAPA）：临床上是一种新型大环内酯类免疫抑制剂，通过阻断细胞因子受体信号传导来抑制T淋巴细胞及其他细胞的增殖，从而发挥免疫抑制或抗肿＊效应。雷帕霉素为白色固体结晶，亲脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，极微溶于水。

靶向长循环热敏脂质体（TSLs）：脂质体是磷脂依靠疏水缔合作用在水中自发形成的一种分子有序组合体，为多层囊泡结构。长循环脂质体通过表面修饰（如PEG化）来延长在体内的循环时间，而热敏脂质体则能在特定温度下改变膜的稳定性和通透性，实现药物的控释。FA（如叶酸等）作为靶向配体，可以进一步增加脂质体对特定细胞或组织的识别和结合能力。

二、系统特性

靶向性：通过FA等靶向配体的修饰，FA-ICG/RAPA-TSLs能够特异性地识别并结合到目标细胞或组织上，提高药物的靶向性和治疗效果。

长循环性：脂质体表面的PEG化等修饰能够减少其在体内的非特异性清除，延长在血液循环中的滞留时间，从而增加药物到达靶点的机会。

热敏性：在特定温度下，热敏脂质体的膜稳定性和通透性会发生变化，从而控制ICG和雷帕霉素的释放速率和位置，实现药物的精确控释。

成像与治疗效果一体化：ICG的近红外荧光特性使得FA-ICG/RAPA-TSLs在给药后能够实时成像监测药物在体内的分布和代谢情况，同时雷帕霉素则发挥治疗作用，实现成像与治疗效果的一体化。

三、制备方法

FA-ICG/RAPA-TSLs的制备方法可能涉及以下步骤：

脂质体制备：选择合适的磷脂、胆固醇等脂质体成分，在有机溶剂中混合并形成脂质体薄膜，然后通过水化作用形成脂质体悬液。

药物加载：将ICG和雷帕霉素分别溶解在适当的溶剂中，然后与脂质体悬液混合，通过超声波处理、搅拌或其他方法使药物包裹在脂质体内部。

靶向配体修饰：将FA等靶向配体通过化学键合或物理吸附等方式连接到脂质体表面，形成FA-ICG/RAPA-TSLs。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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