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产品名称：共载ICG与抑制肿瘤糖酵解siPKM2的球形阳离子聚多肽

关于共载ICG（吲哚菁绿）与抑制肿＊糖酵解siPKM2（小干扰RNA靶向丙酮酸激酶M2亚型）的球形阳离子聚多肽纳米复合物，以下是对其可能的设计、特性及应用前景的详细分析：

一、设计思路

载体选择：

球形阳离子聚多肽作为一种具有三维拓扑结构的纳米载体，因其良好的生物相容性、可降解性和表面易于修饰等特点，被广泛应用于药物递送系统。

通过特定的化学方法（如开环聚合、“点击化学”等），可以合成具有丰富正电荷侧链的球形阳离子聚多肽，这些正电荷有助于与带负电的siRNA（如siPKM2）和光敏剂（如ICG）通过静电吸附作用结合。

共载药物与光敏剂：

siPKM2是一种靶向肿＊糖酵解途径的关键酶（丙酮酸激酶M2亚型）的小干扰RNA，通过抑制其表达可以阻断肿＊细胞的能量代谢，从而抑制肿＊生长。

ICG作为一种近红外荧光染料和光敏剂，具有良好的光热转换能力和光动力治疗潜力。在特定波长的近红外光照射下，ICG能够产生热量和活性氧物质，对肿＊细胞造成损伤。

将siPKM2和ICG共同装载到球形阳离子聚多肽纳米载体中，可以实现两者的协同治疗作用。一方面，siPKM2通过基因沉默抑制肿＊糖酵解；另一方面，ICG在光照下产生光热和光动力效应，进一步杀伤肿＊细胞。

二、特性分析

靶向递送：

球形阳离子聚多肽纳米载体可以通过静电吸附作用与带负电的肿＊细胞膜结合，实现靶向递送。此外，还可以通过在载体表面修饰靶向分子（如抗体、多肽等），进一步提高对肿＊细胞的特异性识别能力。

控释与稳定性：

通过调节聚多肽载体的结构和组成，可以实现siPKM2和ICG的控释，使药物在肿＊部位持续释放，提高治疗效果。同时，聚多肽载体的良好稳定性有助于保护siRNA和光敏剂在递送过程中不被降解。

多模态治疗：

该纳米复合物结合了基因治疗（siPKM2）和光疗（ICG介导的光热/光动力治疗）的优势，实现了多模态治疗的效果。通过同时抑制肿＊细胞的能量代谢和直接杀伤肿＊细胞，可以更有效地抑制肿＊生长。

三、应用前景

肿＊治疗：

该纳米复合物在肿＊治疗中展现出巨大的应用潜力，可以作为一种新型的治疗手段用于多种肿＊的治疗。特别是对于那些对传统化疗药物产生耐药性的肿＊，该复合物可能提供一种新的治疗选择。

个性化医疗：

通过结合患者的基因信息和肿＊特征，可以定制个性化的治疗方案，提高治疗效果并降低副作用。例如，可以根据患者的基因型选择合适的siRNA靶点，以及根据肿＊的类型和位置选择合适的近红外光照射条件。

药物研发：

该纳米复合物的设计思路为药物研发提供了新的思路和方法。通过不断优化载体的结构和组成以及药物的装载方式，可以开发出更多具有高效、低毒、靶向性强等特点的新型药物递送系统。

产地：西安

纯度：95%以上

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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