中文名称：近红外荧光素Cy7标记氨基葡萄糖

英文名称：Cy7-Aminoglucose

纯度：98%

将近红外荧光素Cy7标记氨基葡萄糖的过程涉及几个关键步骤。下面是一个详细的实验步骤概述：

材料准备

1. Cy7荧光素：选择Cy7的NHS酯形式，以便于与氨基葡萄糖发生反应。

2. 氨基葡萄糖：可选择D-氨基葡萄糖，确保其纯度符合实验要求。

3. 溶剂：使用适合的缓冲液（如PBS）进行反应。

实验步骤

1. 溶解

• 将Cy7-NHS酯溶解在DMSO或PBS缓冲液中，浓度一般为1-10 mM，具体浓度根据需要选择。

• 将氨基葡萄糖溶解在同样的缓冲液中，通常浓度为10-100 mM。

2. 反应条件

• pH调节：确保反应体系的pH在7.0-8.5之间，以促进酰胺键的形成。

• 混合：将氨基葡萄糖溶液缓慢加入到Cy7溶液中，轻轻混合以确保反应均匀。

3. 反应过程

• 在室温下静置反应1-4小时，或根据需要选择适当的时间和温度进行反应。可在轻微摇晃下进行，以增强反应效率。

4. 纯化

• 反应完成后，采用以下方法去除未反应的Cy7染料：

• 透析：将反应液放入透析袋中，在适当的缓冲液中透析过夜。

• 凝胶过滤：使用凝胶过滤柱（如Sephadex G-25）分离标记的氨基葡萄糖和未反应的Cy7。

包装：mg级和g级

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

相关产品：

靶向肽修饰的双载药纳米结构脂质载体 NLS-Cy5-NLC

Cy5-Gn-Xi 单分子荧光纳米点的载体库

Cy5荧光分子标记的ss DNA信号探针

Cy5标记的扁蒴藤素  Cy5-pristimerin

Cy5标记的saRNA、tFNAs和tFNAs-saRNA

膜双靶向的近红外荧光小分子纳米探针,Cy-KUE-OA

Nα-月桂酰基赖氨酸甲酰胺-siRNA脂质体（LKN@STAT3-siRNA）

Cy5荧光基团修饰基于紫杉醇(PTX)的两性嵌段共聚物胶束