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产品名称:靶向肽修饰的PEG-PLGA装载吲哚菁绿;ICG-PEG-PLGA-TMVP1
靶向肽修饰的PEG-PLGA装载吲哚菁绿(ICG-PEG-PLGA-TMVP1)是一种结合了多种生物技术和的创新药物递送系统。以下是对该系统的详细分析:
一、系统组成
PEG-PLGA纳米粒子:PEG(聚乙二醇)和PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)是两种生物相容性良好的高分子材料。PEG能够改善纳米粒子的水溶性和稳定性,而PLGA则具有可降解性,能够在体内逐渐降解并释放所包裹的药物。
吲哚菁绿(ICG):ICG是一种近红外荧光染料,具有良好的生物相容性和组织易渗透性。其在近红外光区域有较高的吸收和发射光谱,可用于光学成像、光热疗法和光动力疗法等。
靶向肽(TMVP1,此处假设为TMTP1的误写):靶向肽能够特异性地结合到目标细胞(如肿瘤细胞)的表面,实现药物的精准递送。通过将靶向肽修饰在PEG-PLGA纳米粒子的表面,可以显著提高纳米粒子对目标细胞的识别能力和结合效率。
二、系统特点
靶向性:通过靶向肽的修饰,ICG-PEG-PLGA-TMVP1能够特异性地结合到目标细胞上,实现药物的精准递送。这不仅可以提高药物的治疗效果,还可以减少对正常细胞的毒副作用。
高效药物输送:PEG-PLGA纳米粒子具有良好的药物包裹和释放性能,能够确保ICG在体内稳定释放并持续发挥作用。同时,靶向肽的引入能够进一步提高药物在靶细胞中的浓度,增强治疗效果。
荧光成像:ICG作为近红外荧光染料,能够在体内进行荧光成像。这不仅可以实时监测药物在体内的分布和代谢情况,还可以为疾病的诊断和治疗提供可视化支持。
生物相容性和可控释放:PEG和PLGA都是生物相容性良好的材料,不会引起明显的免疫反应或毒性反应。同时,PLGA的可降解性使得纳米粒子能够在体内逐渐降解并释放药物,实现药物的持续释放和可控释放。
三、制备方法
制备靶向肽修饰的PEG-PLGA装载吲哚菁绿(ICG-PEG-PLGA-TMVP1)通常采用纳米沉淀法或乳化法等。具体步骤包括:
将PEG-PLGA和ICG溶解在有机溶剂中,形成均匀的溶液。
将靶向肽与PEG-PLGA纳米粒子进行偶联反应,使靶向肽修饰在纳米粒子的表面。
通过离心或超滤法收集并纯化制备好的纳米药物。
产地:西安
纯度:95%以上
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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