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iRGD环肽修饰的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)脂质体(iRGD-MTX-ICG-ELIP)
发布时间:2024-09-25     作者:kx   分享到:

产品简介:

iRGD环肽修饰的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)脂质体(iRGD-MTX-ICG-ELIP)是一种新型的靶向纳米药物递送系统,旨在通过靶向肿*细胞同时输送抗*药物MTX和荧光成像剂ICG。

主要特点

  1. iRGD环肽:

    • 靶向特性:iRGD是一种肽类分子,能够通过与肿*细胞表面的整合素结合,增强药物的靶向性和细胞摄取。

    • 穿透能力:iRGD不仅能够靶向肿*,还能够促进药物穿透肿*微环境,增强治*效果。

  2. 甲氨喋呤(MTX):

    • 抗*药物:MTX是一种常用的抗肿*药物,主要用于治*各种类型的*症,如白*、淋巴*和乳腺*。

    • 作用机制:通过抑制二氢叶酸还原酶,干扰细胞的DNA合成,抑制肿*细胞*殖。

  3. 吲哚菁绿(ICG):

    • 荧光染料:ICG是一种近红外荧光染料,适用于生物成像,能够在体内实时监测药物的分布。

    • 光热效应:在近红外光照射下,ICG可产生热量,有助于肿*的消融治*。

制备方法

  1. 材料选择:

    • 脂质体成分:选择合适的磷脂(如DPPC或DSPC)和胆固醇,以形成稳定的脂质体结构。

    • iRGD肽:选择合适的合成方法获得iRGD肽,确保其与脂质体的结合。

  2. 脂质体的制备:

    • 薄膜水化法:将磷脂和胆固醇溶解于有机溶剂中,通过蒸发去除溶剂形成薄膜,再用缓冲液水化形成脂质体。

    • 共沉淀法:将MTX和ICG与脂质溶液混合,通过共沉淀法形成载药脂质体。

  3. iRGD的修饰:

    • 共价结合:通过化学反应将iRGD肽修饰在脂质体表面,以增强靶向性。

    • 物理吸附:iRGD也可以通过静电作用或氢键吸附在脂质体表面。

  4. 表征:

    • 形态观察:使用透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)观察脂质体的形貌、尺寸和分散性。

    • 药物负载量:通过高效液相色谱(HPLC)或紫外-可见光谱(UV-Vis)分析MTX和ICG的负载量及释放特性。

产品名称:iRGD环肽修饰的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)脂质体(iRGD-MTX-ICG-ELIP)

包装:瓶装

规格:mg/g

用途:科研!

产地:西安

iRGD环肽修饰的载甲氨喋呤(MTX)和吲哚菁绿(ICG)脂质体(iRGD-MTX-ICG-ELIP)

保存时间:一年

状态:固体/粉末/溶液

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

关于我们:西安齐岳生物科技有限公司是一家从事科研试剂、多肽、磷脂、发光材料、超分子、光刻胶、碳纳米管、纳米材料、蛋白质交联剂、脂质体研发、定制合成的高科技生物公司。

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