cS/ PAAc 1 : 3.2的水凝胶在不同pH条件下的平衡溶胀率如图1所示。在pI=1—2时，水凝胶溶胀溶胀率随pH 增大而减小，当pH>5时，水凝胶的溶胀率随pH的增大而增大;而在pH 2—5 范围内溶胀率较小，且当 pI=4时出现*低值，溶胀率不足1倍。其溶胀机理示意如图2所示。

在强酸性条件下，聚丙烯酸中的大部分羧基都以—COOH形式存在，—NH3+和一COO―之间的相互作用被酸破坏了，所以此时水凝胶由于壳聚糖上铵根和水作用而迅速溶胀。当pH达到4左右时（弱酸性条件)，一NH3+和一cOO―通过离子作用形成紧密的聚电解质复合物，因而大大限制了它的溶胀能力，Hu等也报道了类似的结果。然而，随着pH 的继续上升，一方面聚丙烯酸的离子化程度不断增加，其溶胀率随着渗透压和静电斥力的增大而增大。另一方面壳聚糖的氨基-NH2及聚丙烯酸的羧基一cOO-与水形成的氢键作用也增大，于是其溶胀率不断增大。

                                        图1

                                                              图2

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yyp2021.1.25