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包裹吲哚菁绿的靶向脂粒(LIP-ICG)
发布时间:2024-09-19     作者:zyl   分享到:

名称:包裹吲哚菁绿的靶向脂粒(LIP-ICG)

纯度:98%

包装:mg级和g级

用途:科研

状态:固体/粉末/溶液

产地:西安

储存时间:1年

保存:冷藏

厂家:西安齐岳生物科技有限公司

温馨提醒:仅供科研,不能用于人体实验

包裹吲哚菁绿的靶向脂粒(LIP-ICG)

包裹吲哚菁绿(ICG)的靶向脂质体(targeted liposome)是一种纳米载体,结合了靶向性、药物递送和荧光成像功能。

制备方法

  1. 脂质体的制备:

    • 溶解脂质: 将磷脂质、胆固醇等脂质溶解在有机溶剂(如氯仿)中。

    • 薄膜形成: 将溶解的脂质在旋转蒸发器中去除有机溶剂,形成薄膜。

    • 脂质体形成: 向薄膜中添加水相溶液,使用超声波或挤压法形成脂质体。

  2. 药物和荧光染料的包裹:

    • 步骤1: 在脂质体形成时,将吲哚菁绿溶解在脂质溶液中,以便在自组装过程中被包裹。

    • 步骤2: 通过混合、超声处理或高压均质等方法,将ICG均匀包裹在脂质体内。

  3. 靶向分子的修饰:

    • 步骤1: 选择适当的靶向分子,并将其与脂质体表面进行共价结合或插入。

    • 步骤2: 可以使用交联剂(如NHS酯)将靶向分子连接到脂质体表面。

  4. 纯化和表征:

    • 离心和过滤: 去除未包裹的ICG和其他杂质,获得纯化的靶向脂质体。

    • 表征: 使用动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)等技术分析脂质体的尺寸、形态和包裹效率。

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