吲哚菁绿（ICG）作为一种近红外荧光造影剂，在生物医学研究中具有广泛的应用。然而，由于ICG本身并不直接含有与蛋白质反应的活性基团，因此要实现ICG对天青角蛋白（KERATIN AZURE，这里假设是一种特定类型的角蛋白，且其名称中的“AZURE”可能指其颜色或某种特定属性）的标记，通常需要采用间接的方法。

可能的标记策略：

合成ICG衍生物：通过化学合成，将ICG与一种含有可与角蛋白反应的活性基团（如NHS酯、马来酰亚胺等）的分子连接起来，形成ICG衍生物。然后，利用这个衍生物与角蛋白上的适当官能团进行反应，从而实现ICG对角蛋白的标记。

使用连接分子：选择一个双功能交联剂，该交联剂的一端能与ICG结合，另一端则能与角蛋白上的特定基团（如氨基、羧基等）反应。通过这种方法，可以将ICG间接地连接到角蛋白上。

物理包埋：虽然这种方法可能不适用于需要高特异性结合的研究，但在某些情况下，也可以考虑将ICG物理地包埋在角蛋白颗粒或结构中。然而，这种方法可能无法确保ICG在生物体内的稳定释放和均匀分布。

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