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聚集诱导发射(AIE)活性光敏剂与黑磷纳米材料结合的复合纳米片(BP@PEG-TTPy)
发布时间:2021-01-06     作者:zhn   分享到:

聚集诱导发射(AIE)活性光敏剂与黑磷纳米材料结合的复合纳米片(BP@PEG-TTPy)

AIEgen与二维黑磷纳米片相结合。该杂化纳米材料具有较高稳定性和良好的生物相容性,能够产生活性氧,具有较强的FR/NIR荧光和良好的光热转换效率。

复合纳米片的制备与性能


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图1 BP@PEG-TTPy纳米片制备过程及其作为NIR FLI-PTI双成像引导协同PDT-PTT的应用示意图。

NH2-PEG-TTPy的结构如图1所示,由于具有正电荷的吡啶部分和聚乙二醇胺(PEG-NH2)片段,具有良好的水溶性。此外,其在固态下的荧光量子产率为10%,比水溶液(0.5%)高约20倍,显示出**的AIE特性。然后将NH2-PEG-TTPy嵌入黑磷(BP)表面,直接生成所需的纳米材料BP@PEG-TTPy(图1),以及以PEG-NH2为原料制备了BP@PEG纳米片作为对照。
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图2 A) 样品的Zeta电位。
B–E)x射线光电子能谱BP@PEGTTPy:分别是测量、P2p、C1s和N1s光谱。BP@PEG-TTPy的F)TEM和G)AFM图像。H) 样品的拉曼光谱。I) 样品的紫外-可见-近红外光谱。J) 样品的荧光光谱。浓度:NH2‐PEG‐TTPy(4 mg mL−1),BP@PEG-TTPy‐1(50µg mL−1的BP NSs,4 mg mL−1的NH2‐PEG‐TTPy),BP@PEGTTPy(100µg mL−1 BP纳米片,4 mg mL−1 NH2‐PEG‐TTPy)和BP纳米片(100µg mL−1)。激发波长:488nm。K)在808nm近红外激光照射下,不同BP浓度的PBS中的BP@PEG-TTPy的光热加热曲线。L) 在PBS中BP@PEG-TTPy的光热稳定性,使用808 nm近红外激光,进行5次开/关辐照循环。

BP@PEG-TTPy的光学性质。在PBS中的BP@PEG-TTPy具有从紫外到近红外的吸收带。另外,其发射波段很宽,很大强度位于672nm处(图2J)。在PBS中的BP@PEG-TTPy在808nm近红外激光照射下显示了浓度和功率密度相关的温度变化行为。在较低BP@PEG-TTPy浓度(含100µg mL−1BP纳米片)下辐照10min,温度可**达到61℃光热转换效率(η)为28.9%。在用808nm近红外激光(1W cm−2)照射五个周期后,在循环过程中温度没有明显变化,显示出较高的光稳定性在808nm近红外激光(1W cm−2)和/或白光(WL)辐照下, NH2-PEG-TTPy和BP@PEG-TTPy(2mg mL-1)的活性氧生成在30分钟内分别达到753和575倍的增强(相对于纯BP纳米片),显示活性氧生成
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图3 A)以DCFH-DA为指示剂,在白光和808nm近红外激光照射下产生ROS。
B) DCFH-DA检测4T1细胞内ROS的产生。核被Hoechst33342染色。
C) 4T1细胞经BP@PEG处理后的相对存活率,在不同BP和NH2-PEG-TTPy浓度下,使用或不使用白光(WL,24 mW cm−2)和/或808 nm NIR激光(NIR,1 W cm−2)照射10 min.*P<0.05、**P<0.01和***P<0.001。
D) 4T1细胞在于BP@PEG-TTPy、LysoTracker绿和MitoTracker绿分别以预先安排的时间间隔复合染色后的CLSM成像。
E、 F)白光照射5min和808nm近红外激光照射前后线粒体形态学的变化BP@PEG-TTPy和MitoTracker绿色。


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三芳胺类具有聚集诱导发光

四苯基吡嗪(TPP)

联二萘酚BINOL

四苯基乙烯类、二苯基丙烯腈类、二苯基乙炔类

具有AIE性质的二苯乙烯基蒽(DSA)衍生物

一种9,10-二芳基乙烯基蒽聚集诱导发光分子

蒽烯类化合物

具有AIE性质的二苯乙烯基蒽(DSA)衍生物

三苯胺

六苯基噻吩

以上资料来自西安齐岳生物小编zhn2021.01.06

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