西安齐岳生物介绍mPEG-SS-PEI二硫键交联的两嵌段共聚物的制备方法

 含有二硫键的生物可降解聚合物胶束能被水溶性的还原剂二硫苏糖醇DTT裂解为含有巯基基团的水溶性聚合物，在有DTT存在的PBS缓冲液中该聚合物胶束存在加速释放负载药物的现象，因此我们可以通过选择还原剂DTT的浓度来控制聚合物胶束的药物释放速度。

 以二硫键连接的两嵌段共聚物的制备

一种制备二硫键连接的两嵌段共聚物的新方法． 以可逆加成-断裂链转移自由基聚合（ＲAFT）制备聚苯大分子链转移剂（PS-ＲAFT）， 经伯胺还原得到巯基封端的 PS（PS-SH）． PS-SH 与原子转移自由基聚合（ATＲP）引发剂 2-溴--2-（2-吡啶基二硫） 乙酯发生交换反应， 得到含有二硫键的聚苯大分子 ATＲP 引发剂（PS-S-S-Br）． 以 PS-S-S-Br 引发甲基丙烯酸-2-羟基乙酯（HEMA） 的 ATＲP 聚合反应， 合成了 由二硫键连接的两嵌段共聚物 PS-S-S-PHEMA． 将 PS-S-S-PHEMA可在甲醇中 自 组装形成以 PS 为核，PHEMA 为壳的球形聚合物胶束， 为制备新型含二硫键聚合物提供了 新的合成方法．

近年来， 含有二硫键的聚合物作为基因和药物等的载体在生物化学及医学等领域得到广泛应用，二硫键在氧化性的细胞外环境中保持稳定， 而在还原性的细胞内环境中容易发生断裂． 研究发现， 细胞中的还原性谷胱甘肽含量比正常血液环境高 1000 倍以上． 因此将二硫键引入药物控释体系中， 可实现药物的靶向释放。

由于本体及溶液中丰富的相结构及聚合物链的可断裂性， 以二硫键链接嵌段聚合物的制备备受关，利用开环聚合与可控自由基聚合相结合的方法制备了 二硫键链接的嵌段聚合物，但这种方法只局限于己内酯及丙交酯等少数几种单体， 因此在单体的选择上受到**限制，本文结合可逆加成-断裂链转移自由基聚合（ＲAFT） 和原子转移自 由基聚合（ATＲP）  方法制备了 以二硫键链接的嵌段聚合物，通过 ＲAFT制备聚苯（PS-ＲAFT）， 经伯胺还原得到巯基封端的 PS（PS-SH），再通过巯基二硫键交换反应在聚合物末端引入 2-溴--2-（2-吡啶基二硫） 乙酯小分子 ATＲP 引发剂， 得到含有二硫键的 PS 大分子 ATＲP 引发剂（PS-S-S-Br）， 最后通过 ATＲP 聚合制备嵌段点为二硫键的聚苯-嵌段-聚甲基丙烯酸-2-羟基乙酯（PS-S-S-PHEMA）． 利用 ＲAFT 聚合制备**个嵌段后，在将其末端转变为 ATＲP 引发剂的同时引入了 二硫键， 然后通过 ATＲP 聚合获得了 双嵌段聚合物． 这种方法在聚合过程中不受单体活性大小的限制， 具有可用单体广、 反应条件温和以及聚合物结构可控等优点．

厂家：西安齐岳生物科技有限公司

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

产地：西安

储存时间：1年

保存：冷藏

储藏条件：-20℃

温馨提醒：仅供科研，不能用于人体实验

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