SPDMV的结构式：

SPDMV名称
英文名 SPDMV
SPDMV生物活性
描述 SPDMV 是一种谷胱甘肽可切割的连接桥 (ADC linker)，用于抗体-药物结合物 (ADCs)。
SMILES CC(SSC1=NC=CC=C1)(C)CCC(ON2C(CCC2=O)=O)=O
参考文献 
[1]. Daniel Teufel, et al. Bicyclic peptide-toxin conjugates specific for mt1-mmp. WO2017191460A1.

SPDMV物理化学性质
分子式 C15H18N2O4S2
分子量 354.44

蛋白酶可裂解连接子是ADC中应用广泛的连接子。目前已有使用该类型连接子的多个ADC药物获得批准。

组织蛋白酶B可切割Val-Cit连接子。从已知的苯丙氨酸-精氨酸(Phe-Arg)二肽底物序列开始， BMS的科学家们研究了一系列封端的二肽前药，通过二肽的羧基连接到DOX的氨基上，以被组织蛋白酶B切割，并在人体血浆中保持稳定（图1）。由于DOX被认为太大，不适合组织蛋白酶B的活性部位，研究者加入了对氨基苯氧羰基(PABC)间隔区，用于酰胺键的酶促裂解时的自焚碎裂和药物释放。

纯度：98%

产地：西安

包装：瓶装

以上资料来自齐岳生物小编zhn2022.08.22

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