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外泌体在鼠体实验中的进展
发布时间:2020-07-08     作者:wyf   分享到:

外泌体在鼠体实验中的进展

外泌体在鼠体实验中的进展

实验说明:

通过DIR染料标记外泌体,通过尾静脉注射DIR-labeled Exosome24小时内观察外泌体在体内的代谢情况。

实验前的准备工作:

DIR- Exosome,裸鼠;

DIR-Exosome:染料终浓度1uM,外泌体200ug,体积200ul

Exosome来自HEK293无血清培养基(UmibioUR51102)条件下获得,通过外泌体提取试剂盒提取(UmibioUR52121)。

实验操作进行:

1、通过尾静脉注射200 ug/支的DIR- Exosome到裸鼠体内;

Day 1AM800注射;

2、 小动物活体成像观察:

Day 1PM16: 00 小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 2AM800小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

Day 3AM800小动物活体成像观察,全身和颅内(重点)。

48小时成像结束后,实验结束。

实验结果:

1, 尾静脉注射DIR-Exosome 8小时后,小动物活体成像检测:

image.png 

2, 尾静脉注射DIR-Exosome  24小时后,小动物活体成像检测:

image.png 

3, 尾静脉注射DIR-Exosome  48小时后,小动物活体成像检测:

image.png 

实验结论探讨:

1, 外泌体尾静脉注射小鼠后,可穿过血脑屏障进入脑组织,与文献报道基本一致;

2, 外泌体尾静脉注射小鼠后,荧光信号可以持续时间48小时以上,比文献报道的24小时长;

3, 外泌体尾静脉注射小鼠后,多个器官/组织中都出现了荧光信号,说明外泌体可以通过血液循环到达多个器官/组织。

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荧光探针CM-DIO标记BMSCs大鼠骨髓间充质干细胞

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荧光探针CM-DIL标记髓核细胞外泌体

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荧光DiR标记KYSE410细胞外泌体

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荧光DiR标记YES2细胞外泌体

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的HaCaT外泌体  的人角质形成细胞株HaCaT外泌体

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红色荧光PKH26标记小鼠血清外泌体

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Dil染料标记M2型巨噬细胞来源的外泌体

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PKH26的ADSC-Exos  脂肪干细胞来源外泌体ADSC-Exos

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Dir标记的hucMSC-ex  人脐带间充质干细胞hucMSC-ex  

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PKH26-iPS外泌体    红色荧光PKH26标记的iPS细胞外泌体

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PKH67标记MMQ外泌体  荧光染料PKH67标记大鼠泌乳素瘤MMQ细胞分泌外泌体

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PKH67标记人源神经干细胞外泌体

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细胞外囊泡或外泌体转移的LMP1

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细胞外囊泡包裹的LMP1

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充质干细胞分泌小细胞外囊泡(MSC-sEV)外泌体

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源自MSC的外泌体定制

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小细胞外囊泡(sEV)外泌体定制

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细胞外囊泡上ADAM10外泌体

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KLF2诱导的外泌体microRNA

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红细胞的细胞外囊泡(EVs)

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**来源的细胞外囊泡(tdEVs)

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富含整合素β样1(ITGBL1)的细胞外囊泡(EVs)

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小细胞外囊泡(sEVs)-纳米级细胞外囊泡

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宫颈上皮细胞外泌体

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外泌体miR-522

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