羟丙基倍他环糊精 cas：128446-35-5 环糊精的化学性质及其应用
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环糊精（Cyclodextrin，CD）早在1891年就由Villiers从淀粉杆菌的淀粉消化液里发现，至今已有一百多年的历史。它是由环糊精葡萄糖残基转移酶作用于淀粉、糖原、麦芽寡聚糖等葡萄糖聚合物而形成的由6～12个D-吡喃葡萄糖基以α-1，4-葡萄糖苷键连接而成的环状低聚糖。目前工业中所用的环糊精主要是α-、β-和γ-环糊精及其衍生物，分别对应于6、7和8个葡萄糖单元，其中尤以β-环糊精应用较为广泛。
环糊精的分子结构与化学性质
环糊精分子具有略呈锥形的中空圆筒立体环状结构，在其空洞结构中，外侧上端（较大开口端）由C2和C3的仲羟基构成，下端（较小开口端）由C6的伯羟基构成，具有亲水性，而空腔内由于受到C-H键的屏蔽作用形成了疏水区。它既无还原端也无非还原端，没有还原性；在碱性介质中很稳定，但强酸可以使之裂解；只能被α-淀粉酶水解而不能被β-淀粉酶水解，对酸及一般淀粉酶的耐受性比直链淀粉强；在水溶液及醇水溶液中，能很好地结晶；无一定熔点，加热到约200℃开始分解，有较好的热稳定性；无吸湿性，但容易形成各种稳定的水合物；它的疏水性空洞内可嵌入各种有机化合物，形成包接复合物，并改变被包络物的物理和化学性质；可以在环糊精分子上交链许多官能团或将环糊精交链于聚合物上，进行化学改性或者以环糊精为单体进行聚合。
由于环糊精分子中没有可还原的端基,它一般作为一种非还原性的碳水化合物参与化学反应。环糊精在碱溶液中的降解阻力很大,类似于赛璐珞。将β或-环糊精的晶体暴露在β射线下,则分子在1,4葡糖键发生断裂.环翮精在酸溶液中部分水解生成葡萄糖和系列开环的麦芽糖二酸盐。环糊精对β淀粉酶稳定,对α淀粉酶只有少量的降解,不被酵母发酵。
环糊精还可通过如下途径生成环糊精衍生物:
(1) 取代二个或更多的环糊精端羟基或次羟基上的H。
(2) 取代一个或多个端羟基或次羟基。
(3>通过过氧化物的氧化破坏1个或多个C~～C键。
环糊精的应用：
环糊精在医药业、食品业、分析化学、日用化工、农业都有折非常广泛的应用
除上述领域中广泛应用之外，在化妆品中也有着广泛的应用。此外，也可望对分子工程和研究有深刻的启示。总而言之，因为具有独特的结构，神奇的功能，在众多的科学领域有着喜人的广阔应用前景
齐岳生物供应产品列表：
大类 | 产品 | cas号 | 分子式 | 分子量 | 备注 |
推荐环糊精 | 羟丙基倍他环糊精 | 128446-35-5 | C42H70-nO35(C3H7O)n | 1134.98+58n | 注射/口服/技术/日化级别，别名：2-羟丙基倍他环糊精；羟丙基β环糊精；羟丙基-b-环糊精；羟丙基环糊精 |
磺丁基倍他环糊精钠 | 182410-00-0 | / | / | ||
甲基倍他环糊精/MEBCD | 128446-36-6 | C42H70-nO35·(CH3)n | 1135+n•(14.0) | 别名：甲基-β-环糊精，甲基-beta-环糊精 | |
水溶性壬二酸 | AzelaicAcid-Hydroxypropyl-beta-Cyclodextrin;AzelaicAcid-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin | ||||
羟丙基倍他环糊精水溶液 | / | / | / | / | |
聚合倍他环糊精 | / | C42H70O35(C3H4O)n | / | 别名：环氧氯丙烷交联beta环糊精 | |
氯丙醇倍他环糊精 | / | / | / | / | |
药用环糊精 | 羟丙基伽马环糊精/HP-γ-CD | 128446-34-4 | C48H80-nO40.(C3H7O)n | 1297.2+n.(58.1) | 别名：羟丙基-γ-环糊精；羟丙基-GAMMA-环糊精 |
天然环糊精 | β-/倍他环糊精/BCD | 7585-39-9 | C42H70O35(C3H4O)n | / | 别名：倍他环糊精、环七糖、环麦芽七糖 |
阿尔法环糊精/ACD | 10016-20-3 | C36H60O30 | 972.84 | α-环糊精/阿尔法环糊精/环六糖/环麦芽六糖/Alpha-Cyclodextrin；α-cyclodextrin;cyclomaltohexaose;α-CD | |
伽马环糊精 | 17465-86-0 | C48H80O40 | 1297.12 | γ-环糊精；伽马环糊精 | |
环糊精试剂 | 疏基环糊精 | ||||
单(6-巯基-6-去氧)倍他环糊精/S-β-CD | 81644-55-5 | C42H70O34S | 1151.05 | ||
七(6-巯基-6-去氧)倍他环糊精 | 160661-60-9 | C42H70O28S7 | 1247.44 | 七(6-巯基-6-去氧)-β-环糊精;全巯基倍他环糊精 | |
八(6-巯基-6-去氧)伽马环糊精 | 180839-61-6 | C48H80O32S8 | 1425.65 | 八(6-巯基-6-去氧)-γ-环糊精；巯基-γ-环糊精；巯基伽马环糊精 | |
六(6-巯基-6-去氧)阿尔法环糊精 | 180839-60-5 | C36H60O24S6 | 1069.24 | 六(6-巯基-6-去氧)-α-环糊精 | |
氨基倍他环糊精 | |||||
单(6-氨基-6-去氧)倍他环糊精 | 29390-67-8 | C42H71NO34 | 1134 | 别名：单(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精;单氨基倍他环糊精 | |
七(6-氨基-6-去氧)倍他环糊精 | 30754-24-6 | C42H77N7O28 | 1128.09 | 别名：七(6-氨基-6-去氧)-β-环糊精;全氨基倍他环糊精 | |
碘代环糊精 | |||||
六(6-碘-6-去氧)阿尔法环糊精 | 131105-41-4 | C36H54I6O24 | 1632.23 | 别名：六(6-碘-6-去氧)-α-环糊精，碘代阿尔法环糊精 | |
七(6-碘-6-去氧)倍他环糊精 | 30754-23-5 | C42H63I7O28 | 1904.26 | 别名：七(6-碘-6-去氧)-β-环糊精;全碘代倍他环糊精;碘代-β-环糊精 | |
八(6-碘-6-去氧)伽马环糊精 | 168296-33-1 | C48H72I8O32 | 2176.33 | 别名：八(6-碘-6-去氧)-γ-环糊精；全碘代伽马环糊精 | |
叠氮倍他环糊精 | |||||
单(6-叠氮-6-去氧)倍他环糊精 | 98169-85-8 | C42H71NO34 | 1160 | 别名：单-(6-叠氮-6-去氧)-β-环糊精；叠氮-β-环糊精；叠氮倍他环糊精 | |
七(6-叠氮-6-去氧)倍他环糊精 | 53958-47-7 | C42H63N21O28 | 1310.07 | 别名：七(6-叠氮-6-去氧)-β-环糊精；叠氮环糊精；叠氮倍他环糊精 | |
多烯多胺倍他环糊精 | |||||
单(6-多乙烯多胺-6-去氧)倍他环糊精 | |||||
单(6-二乙烯三胺-6-去氧)倍他环糊精 | 65294-32-8 | C46H81N3O34 | 1220.14 | 别名：单（6-二乙烯三胺-6-去氧）倍他环糊精 | |
单(6-三乙烯四胺-6-去氧)倍他环糊精 | 65294-33-9 | C48H86N4O34 | 1263.2 | 别名：单-6-三乙烯四胺-β-CD;三乙烯四胺-β-环糊精 | |
单(6-四乙烯五胺-6-去氧)倍他环糊精 | 343315-27-5 | C50H91N5O34 | 1306.27 | 别名：单(6-四乙烯五胺-6-去氧)-β-CD;三乙烯四胺-β-环糊精 | |
溴代环糊精 | |||||
八（6-溴-6-去氧）伽马环糊精 | 53784-84-2 | C48H72Br8O32 | 1800.3 | 别名：全溴代伽马环糊精 | |
其他试剂 | |||||
羧甲基倍他环糊精 | 218269-34-2 | C42H70-nO35·(CH2COONa)n | 1135.0+80n | 别名：羧甲基-β-环糊精；羧甲基环糊精 | |
单(6-对甲苯磺酰)倍他环糊精 | 67217-55-4 | C49H76O37S | 1289.17 | 别名：单(6-对甲苯磺酰)-β-环糊精 | |
单(6-己二胺基-6-去氧)倍他环糊精 | 131991-61-2 | C48H84N2O34 | 1233.17 | 别名：己二胺环糊精；己二胺基-β-环糊精；己二胺基倍他环糊精 | |
单(6-乙二胺基-6-去氧)倍他环糊精 | 60984-63-6 | C46H81N3O34 | 1220.14 | 别名：单(6-乙二胺基-6-去氧)-β-环糊精;单乙二胺基倍他环糊精; | |
烯丙基倍他环糊精 | C42H70O35(C3H4)n | 1135+40n | 别名：烯丙基-β-环糊精;烯丙基环糊精;丙烯化环糊精 | ||
羟丙基阿尔法环糊精 | 别名：羟丙基-alpha-环糊精;羟丙基-α-环糊精 | ||||
环糊精包合物 | 吡罗昔康倍他环糊精 | 96684-39-8 | C42H70O35.xC15H13N3O4S | 别名：吡罗昔康-β-环糊精；炎痛昔康倍他环糊精 | |
水溶性水杨酸 | 别名：水杨酸环糊精包合物 | ||||
水溶性薄荷醇 | 英文名：Menthol-cyclodextrin-complexes | ||||
水溶性香兰素 | 别名：香兰素beta环糊精 | ||||
乙酰谷胱甘肽包合物 | |||||
上述产品仅用于科研，不可用于人体实验！
小编：wyf 2020.10.29
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