图1. 作者在本文中重点研究以Cz-B作为母体结构的MR分子。在中部氮原子的同位加入额外的供电子基团，如咔唑，被证明是获得红移发射的一种策略。通过这一设计原则可以扩展到更大的融合多环π体系，首次实现了深红色MR-TADF。

**，作者合成了四种类似的材料，γ-Cb-B、Cz-B、TCz-B和DACz-B，以验证方法的实用性。根据密度泛函理论(DFT)计算的预测，对于γ-Cb-B，用γ-咔啉(吡啶并[4,3-b]吲哚)亚胺取代Cz-B的两个咔唑亚基，使分子具有更高的S1和T1能量，从而具有更短的发射波长，同时保持固有的MR分子的优势特征。

图2. a) 四个MR-TADF发射器在脱氧甲苯溶液(10-5 M)中的紫外/可见吸收(左)和荧光光谱(右)。b) 溶液在365 nm紫外光照下发出的深蓝色至黄色辐射图片。c) 在掺杂浓度为1 wt%时，在oCBP (γ-Cb-B)或mCBP (Cz-B, TCz-B和DACz-B)基质中4个MR-TADF发射体掺杂薄膜的稳态PL谱和d) 瞬态PL衰减曲线。e) 真空沉积在石英衬底上的掺杂薄膜的PL图像。

表1. MR-TADF发射器的光物理性质。Stokes位移低至17-32 nm，即分子基态(S0)和激发态S1之间的几何变化小，**导致光谱半峰宽(full width at half-maximum, FWHM)非常小(23-34 nm或0.13-0.14 eV)。根据其荧光和磷光峰估算，四种化合物的ΔEST值低至0.09-0.14 eV。

图3.a) 以γ-Cb-B、Cz-B、TCz-B和DACzB为MR-TADF发射器的OLEDs材料的能级图和化学结构。b) 在1 mA cm-1下测量的EL光谱。c) 电致光发射图像及其在CIE色度图中的颜色坐标。d) 电流密度-电压-亮度(J-V-L)特性和e) 器件的外部量子效率(external electroluminescence quantum efficiency, EQE) L plots图。

表2. OLED器件的EL性能对比。其中，λEL代表1 mA cm-1下的EL**发射峰位置，CE代表**电流效率，PE为**功率效率，CIE为电致发光的CIE色度坐标。