蓝色热激活延迟荧光（TADF）发射体InCz23FlTz、InCz23DPhTz、InCz23DMeTz和InCz34DPhTz的定制合成-UDP糖丨MOF丨金属有机框架丨聚集诱导发光丨推荐西安齐岳生物 -

与其他六元杂环（如吩噻嗪、吩恶嗪和二氢吖啶）相比，吲哚咔唑衍生物的TADF效率受不同构象的影响，而吲哚咔唑衍生物没有显示这种效果。因此，InCz23FlTz、InCz23DPhTz、InCz23DMeTz和InCz34DPhTz允许研究不同取代基和取代位置对TADF性质的影响，而不受不同构象的影响。我们已经证明，咔唑上的取代位置和同一位置的不同取代基对茚诺咔唑衍生物的给体性质有明显的影响。此外，还可以通过取代基和取代位置来调节蓝色发射态和激发态的颜色纯度，从而获得优良的蓝色发射体。此外，这四种化合物在光激发下表现出相对较小的TADF贡献；然而，在电致发光器件中获得了**的性能，特别是InCz34DPhTz，其**外部量子效率约为26%。最后，我们找到了一条设计**蓝色TADF材料的**途径，并深入研究了吲哚咔唑衍生物的结构与性能之间的关系。

通过改变芴并咔唑上的取代基和取代位置，分别对分子的激发态能级和TADF性质进行了**调控。三个蓝光TADF材料的刚性分子结构使得它们具有较高的PLQY。变温时间分辨光谱测试表明，这些化合物在光激发条件下热致延迟荧光的比例较小。但是**三重态 3LE和 3CT之间的振动耦合提高了 3LE到 1CT的反向系间窜越速率。