西安齐岳生物科技有限公司可以利用药物的化学结构修饰，官能团改性，药物分子偶联物设计等手段从而改变药物的溶解性、生物利用度、延长药物时间、降低药物毒性、及实现特效靶向。

【前药按功能性分类】：

1：**药物靶向前药设计：叶酸，cRGD环肽，转铁蛋白，甘露糖等修饰的药物

2：**环境响应前药设计：腙键（Hyd），二硫键，酮缩硫醇（TK），苯硼酸修饰的药物

3：改善药物溶解度前药设计：PEG聚乙二醇，PAMAM，磺酸化，磷酸化修饰药物

4：延迟药物半衰期前药设计：PEG，血管活性肠肽(VIP)等各种多肽修饰药物

5：改变电荷属性的前药设计：通过修饰和改性来改变药物的电荷属性和强度

【前药按修饰物分类】：

1：药物化学结构式改造：

羧基、羟基、氨基、磷酸盐、羰基、酯、碳酸酯、氨基甲酸酯、酰胺、磷酸酯和肟改性药物

2：药物结构官能团改性：

Biotin、NHS、MAL、Alkyne、Thiol、CHO、DBCO、TPP、单磷酸/双磷酸修饰各种药物

3：药物：

FITC、罗丹明B、CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG、香豆素、Bodipy、ATTO、IR系列标记药物

4：化学键偶连药物：

腙键（Hyd）、二硫键（S-S）、酮缩硫醇（TK）、双硒键（Se-Se）,苯硼酸(PPS)，蛋白交联剂（SPDP/SMCC）修饰各种药物

5：高分子化合物偶联药物：

PEG、PAMAM、PEI、PAA、PLL、PLGA、Hyaluronate、P4VP、PNIPAM偶联各种药物

6：多肽偶联各种药物

我根据市面上现有的几千种多肽序列可以偶联各种药物

7：糖修饰药物

透明质酸，壳聚糖、环糊精、甘露糖、葡聚糖、海藻酸钠、半乳糖、肝素、葡萄糖修饰药物

8：蛋白修饰药物

BSA、链霉亲和素、凝集素、转铁蛋白、卵清蛋白修饰各种药物

9：功能性分子修饰药物

GA（甘草次酸），HRP（辣根过氧化酶），Fc(二茂铁)、DOTA（核磁造影）、Ad(金刚烷)、偶氮苯(Azo)，磷脂/胆固醇/油酸、超分子瓜环/冠醚修饰药物，生物仿生细胞膜包裹药物

【齐岳生物生产过的部分前药及资料】：

DOX-酰腙-PEG1K-NH2

DOX-PEG2K-COOH

DOX-S-S-CPT

TPP-DOX

DOX-SH

mPEG2000-DOX

DOX-MAL

Dextran40k-DOX

DSPE-PEG2K-DOX

DOX-PEG2000-MAL

DOX-PEG2000-FA

DOX-DBCO

DOX-SE-SE-DOX

mPEG2K-HYD-DOX

DOX-GA（甘草次酸）

PTX-单磷酸, PTX-双磷酸

PTX-SS- PEG2000-COOH

PTX-SS-NHS

紫杉醇-biotin

fitc-紫杉醇

BSA-7-木糖紫杉醇

Biotin-SS-CPT

FA-SMCC-DOX

FA-SPDP-DOX

齐岳生物特别声明：

该类产品仅仅用于科学试验，教研和研发，不能用于人体或生产或其他社会意义等用途