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4Arm-PEG-SCM,四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯
发布时间:2025-04-17    &nbsp作者:wyh  &nbsp分享到:

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产品名称:4Arm-PEG-SCM,四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯

1. 化学结构解析

四臂PEG核:

以季戊四醇或超支化聚合物为核心,提供4条PEG链分支,分子量可控(如10 kDa、20 kDa)。

琥珀酰亚胺碳酸酯(SCM):

位于每条PEG链末端,通过酰胺键与氨基(-NH₂)反应,形成稳定偶联(反应速率常数≈10-100 M⁻¹s⁻¹)。

分子量选择:

核分子量:决定臂长与空间位阻(如季戊四醇核分子量≈128 Da)。

PEG臂长:影响水合半径与反应活性(如PEG5k臂长≈22 nm)。

2. 设计优势

多价偶联:

4个独立反应位点:显著提高偶联效率,适合修饰多氨基分子(如抗体、蛋白、纳米粒)。

多臂协同效应:增强靶向配体展示(如多价抗体偶联)或药物负载量。

生物相容性:

PEG屏蔽效应:减少蛋白吸附与免疫清除,延长体内循环时间。

SCM选择性:仅与氨基反应,避免非特异性结合。

模块化修饰:

氨基偶联:适配含游离氨基的分子(如赖氨酸修饰蛋白、量子点)。

正交反应:可与其他点击化学(如马来酰亚胺-巯基反应)联用,实现复杂功能化。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

4Arm-PEG-SCM,四臂聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸酯

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