锂离子电池作为当下主流的移动电源,以NCM811 (Ni≥60%) 和NCA为主的高镍三元正极材料,因具有高的放电比容量(>200 mAh/g)及较高的放电平台电压(~3.8 V), 相对其它正极材料凸显出较高的能量密度优势。高镍三元正极材料结合了Ni-Co-Mn的协同效应, 在比容量和成本等方面相对于LiCoO2有较大的优势。然而,在大规模商业化应用之前,NCM811仍旧有Li/Ni阳离子混排、安全性较差、循环寿命较短、高温和高电压下稳定性较差等问题需要解决。本课题组巧妙地用稀磷酸和NCM811表面残留的锂化合物反应,在NCM811颗粒表面形成一层具有良好锂离子导电的纳米磷酸锂保护膜,再复合石墨烯或碳纳米管,获得一层具有良好锂离子和电子混合导电性能的多功能涂层,使NCM811材料的电化学性能、安全性能和储存性能都得到了**的提高。
1、 磷酸锂涂层包覆三元材料/石墨烯
通过湿化学法利用稀磷酸将NCM811表面的残锂(LiOH,Li2CO3)转变成为均匀的Li3PO4涂层(LPO),再使用高导电性的石墨烯(GN)将NCM811二次大颗粒连接在一起,构建电子导电和离子导电空间结构。
图1 磷酸锂涂层包覆NCM811/石墨烯的工作原理示意图
图2 对照组和改性样品在25℃(a)和55℃(b)下的初始充电和放电曲线,对照组和改性样品在25℃(c)和55℃(d)3.0-4.3V的电压范围内的循环性能,以及GN-LPO-NCM811/石墨的全电池在2.8-4.2V电压范围内的循环性能。
多功能涂层包覆的NCM811材料无论在低温(25℃)还是高温(55℃)条件下,容量保持率都远远高于未改性NCM811材料。GN-LPO-NCM811/石墨纽扣型全电池同样具有的**循环稳定性。
2、磷酸锂/CNTs复合涂层
利用Li3PO4和CNTs的协同效应在单个NCM811材料二次颗粒表面构造多功能复合涂层,并提出了由NCM811,Li3PO4,CNTs和电解质组成的四相阴极电解质界面,可以更加直观理解复合涂层对高镍三元材料改善作用机理。
图3 磷酸锂/CNTs复合涂层的工作机理的示意图和四相界面的相应反应机理
图4 对照组NCM811(a),LPO-NCM811(b)和CNT-LPO-NCM811(c)的前三圈的循环伏安曲线。室温下,对照组NCM811(e),LPO-NCM811(f)和CNT-LPO-NCM811(g)在3.0-4.3V电压下不同速率的充放电曲线,差示扫描量热法曲线(h),不同条件下的500圈循环的容量保持率(i-m)。
NCM811正极材料的电化学性能改善的原因总结为以下几点。NCM811材料表面的非活性锂残留物(Li2CO3/LiOH)通过与磷酸发生化学反应而减少。其次,均匀且薄的多功能涂层保护NCM811材料免受HF的腐蚀。第三,具有高离子电导率的Li3PO4涂层有利于界面处的Li+迁移。第四,具有**导电性的CNTs(或石墨烯)有助于提高NCM811材料表面涂层的电子电导率并降低电荷转移电阻。最后,CNT(或石墨烯)和Li3PO4的组合具有一些协同效应。CNTs由Li3PO4固定在NCM811材料颗粒表面,不易脱落,CNTs的**柔韧性可以减少Li3PO4涂层的应力开裂,并在长循环和高速率下保持多功能涂层的完整性。
综上所述,高镍三元材料的循环性和导电性变差的主要原因是层状结构稳定性较差、电解液发生分解和电解液与材料表面的副发生反应,而在三元材料表面包覆一层很薄的物质可以**的避免正极材料和电解液的直接接触,可以提高材料的热稳定性、结构稳定性、倍率性能和循环性能等。使用不同的材料构造多功能复合涂层,构建电子导电和离子导电空间结构,这种新颖的策略可以用于开发高性能的高镍三元正极材料的产业化技术,促进高镍三元正极材料的快速产业化和应用范围。
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以上内容来自齐岳小编zzj 2021.4.27