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产品名称:PCL-PEG-NH2,聚己内酯-聚乙二醇-氨基
1. 结构特点
聚己内酯(PCL):
疏水可降解链段:通过开环聚合合成,分子量可调(如PCL2k-20k),降解周期数周至数月(取决于分子量),适用于长效药物递送。
生物相容性:FDA批准材料,降解产物(羟基己酸)可代谢为CO₂和水。
聚乙二醇(PEG):
亲水柔性链:分子量范围宽(如PEG2k-10k),屏蔽PCL疏水核,减少蛋白吸附和RES清除。
连接臂:通过酯键或醚键连接PCL和NH₂,影响降解速率(酯键可水解,醚键更稳定)。
氨基(NH₂):
反应活性位点:与羧酸(EDC/NHS催化)、醛基(席夫碱反应)或活性酯(如NHS酯)偶联,引入靶向配体、药物或成像探针。
2. 合成方法
两亲性共聚物策略:
PCL-PEG-OH前体:通过PCL-COOH与mPEG-OH酯化,或PCL-OH与mPEG-COOH缩合。
氨基修饰:将PCL-PEG-OH末端羟基转化为氨基(如与NH₂-PEG-NH₂通过酯交换反应,或胺解PCL-PEG-COOH)。
点击化学法:
PCL-PEG-N₃ + 炔基-NH₂:通过CuAAC或SPAAC反应,高效引入氨基(正交性高,反应条件温和)。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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