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产品名称：MAL-PEG-DSPE，马来酰亚胺-聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺

1. 关键特性

靶向修饰：

马来酰亚胺与含巯基的靶向分子（如抗体、转铁蛋白）偶联，赋予脂质体主动靶向能力。

长循环特性：

PEG链屏蔽脂质体表面电荷，减少单核吞噬系统（MPS）清除，延长血液循环时间。

稳定性：

马来酰亚胺在生理条件下稳定，避免非特异性反应；PEG减少蛋白吸附和聚集。

模块化设计：

通过调整PEG分子量（如PEG2000、PEG5000）优化药代动力学；更换磷脂类型适配不同纳米材料。

2. 合成方法

典型合成路线：

DSPE-PEG-NH₂制备：

商业获取DSPE-PEG-NH₂（氨基化磷脂-PEG），或合成：将DSPE的磷酸乙醇胺头部氨基与PEG羧酸通过酰胺键连接。

马来酰亚胺引入：

将DSPE-PEG-NH₂的氨基与马来酰亚胺丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（如Sulfo-SMCC）反应，生成MAL-PEG-DSPE。

纯化与表征：

通过HPLC或透析纯化，验证结构（NMR、质谱），测试马来酰亚胺反应活性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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