DSPE-PEG-TAT 是一种功能化磷脂分子，其结构由磷脂锚基 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺）、中间柔性聚乙二醇（PEG）链段以及细胞穿透肽 TAT 构成。该复合结构集成了脂质锚定、水溶性调控与主动穿膜功能，可用于构建多种生物纳米系统，尤其适合跨膜输送与细胞内递送应用。

其中，DSPE 结构可稳定插入脂质体、脂质纳米粒或细胞膜表面，实现持久锚定；PEG 链段则提供良好的空间柔性与生物相容性，同时降低非特异性相互作用；TAT肽（通常为GRKKRRQRRR）来源于HIV-1病毒蛋白，具备良好的跨膜穿透能力，能够主动介导大分子、纳米颗粒甚至核酸穿越细胞膜，进入胞质甚至细胞核中。

该材料广泛用于构建具有主动内吞能力的纳米药物递送系统、核酸转染平台以及细胞内示踪与成像体系。通过与药物、核酸、蛋白或荧光分子共装载，DSPE-PEG-TAT 修饰的载体可显著增强细胞摄取效率，并对难进入细胞的治疗分子提供有效递送途径，在细胞生物学、RNAi、疫苗制剂和分子成像中具有实际应用潜力。