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产品名称：四臂PEG醛基，4ARM-PEG2000-CHO

一、制备方法

4ARM-PEG-CHO 通常通过以下步骤合成：

1. 中心核选取：

以四官能团的季四醇（Pentaerythritol）或四羟甲基甲烷（THM）为核心。

2. PEG链接枝：

使用醇化反应或开环聚合将PEG单元以醚键连接至中心核，构建四臂星形PEG。

3. 末端醛基引入：

将末端羟基PEG通过氧化修饰，通常使用PCC（吡啶氯铬酸盐）、TEMPO/NaClO、Swern 或 Dess–Martin 氧化反应将 –OH 转化为 –CHO。

精细纯化，去除副产物。

4. 质控分析：

使用 NMR（核磁共振）、MALDI-TOF-MS（质谱） 和 GPC（凝胶渗透色谱） 等确认结构和分子量分布。

二、典型应用领域

1. 生物材料交联剂

醛基可与多种氨基修饰的生物分子或聚合物反应，用于制备 水凝胶、生物胶粘剂、智能响应材料。

常见交联对象包括：

氨基修饰透明质酸（HA-NH₂）

明胶、壳聚糖等天然高分子

肽类、抗体蛋白

2. 控释药物载体

可通过 Schiff 碱反应与载药高分子偶联，用于构建pH 响应性释放系统；

PEG骨架提供良好血液循环时间延长能力，适合用于抗肿瘤药物、蛋白药、疫苗等的包覆。

3. 组织工程支架构建

可用于构建具有良好力学性能的可降解支架材料；

调整醛基密度和交联比例，可以实现微观结构的可控性。

4. 纳米粒子表面修饰

为纳米粒子表面引入醛基，用于进一步偶联功能分子（如靶向配体、荧光探针等）；

赋予纳米颗粒优良的分散性、生物稳定性及靶向识别功能。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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