FA-PEG-COOH，folicacid-peg-acid，叶酸-聚乙二醇-羧基

英文名称：folicacid-peg-acid，fa-peg-cooh

中文名称：叶酸-聚乙二醇-羧基

fa-peg-cooh是叶酸peg中的一种，他可以和fr形成叶酸-fr，叶酸靶向给药已成为许多cancer和treatmentofinflammatorydiseases和成像的一种替代therapy。叶酸结合物分子量小，与细胞表面fr结合亲和力高，能将多种分子复合物传递到pathologicalcell而不损伤正常组织；叶酸-fr靶向途径与其它靶向途径(如targetedtherapyofmonoclonalantibodies)相比的优点有：叶酸相对廉价；低的免疫原性；叶酸性质稳定，在制备成叶酸复合物后，依然保持与fr的高亲和性，和迅速的tumour渗入性；fr的表达局限在某些tumorcell(包括原发、recurrentcancer和metastaticcarcinoma)和受激发的巨噬细胞中，正常组织细胞基本无表达，且与叶酸复合物接触不到；fr将叶酸连接的medicine导人细胞后，又回到细胞表面，循环工作。连接peg可以避免网状内皮系统的清除作用，延长medicine在blood中的停留时间。羧基功能化peg可以用来修饰蛋白，，多肽等。羧基可以和氨基反应形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。

FA-PEG-COOH 即叶酸 - 聚乙二醇 - 羧基，由叶酸（FA）、聚乙二醇（PEG）和羧基（COOH）组成。叶酸具有特异性生物识别功能，PEG 则增强分子水溶性与生物相容性，羧基提供反应活性位点。

物理性质方面，外观常为白色至类白色固体或粉末，状态受 PEG 分子量影响。它能溶于水及多种有机溶剂，如 DMSO、DMF 等。由于 PEG 链的亲水性，使其在水中能稳定分散，可在不同反应体系中使用。

化学性质上，羧基是主要反应活性基团。在合适的偶联试剂（如 EDC、NHS 等）作用下，能与含氨基的生物分子（如蛋白质、多肽、抗体等）发生缩合反应，形成稳定的酰胺键，实现叶酸对目标生物分子的共价连接。叶酸部分具有高度特异性，可与细胞表面过度表达叶酸受体的肿瘤细胞高亲和力结合，借此特性，FA-PEG-COOH 常用于构建肿瘤靶向药物递送系统，将与之相连的药物、成像探针等精准运输至肿瘤部位。同时，PEG 链起到间隔和保护作用，减少生物分子被免疫系统识别和清除，延长其在体内的循环时间。该试剂在常温下相对稳定，但为保证其活性和稳定性，建议储存于低温环境（如 - 20°C），且要避免与强酸碱、强氧化剂等接触。

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

推荐产品：

SA-PEG-SA，Succinic Acid-PEG-Succini

磺化Cy染料Sulfo-Cy5.5 GE11，Cyanine5.

Cyanine5.5 GE11，Cy5.5 GE11，C

磺化Sulfo-Cyanine5 GE11，Cy5

Cyanine5 GE11，Cy5 GE11，Cy5tu

Sulfo-Cyanine3.5 GE11，Cy3.5 GE11，荧

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10