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产品名称：8ARM-PEG-Pyrene；八臂聚乙二醇-芘

1. 分子设计与特性

结构组成：

八臂PEG核心：

中心核（如季戊四醇或甘油衍生物）连接8条PEG链（–[CH₂CH₂O]ₙ–）。

臂长可控：PEG分子量（Mn=2000~10000 Da），影响空间位阻与柔韧性。

芘修饰端：

直接连接（8ARM-PEG-Pyrene）：PEG末端通过酯键/酰胺键直接偶联芘基团。

丁酸间隔（8ARM-PEG-PR）：芘与PEG间插入丁酸（–CO(CH₂)₃–）作为柔性间隔臂。

良好优势：

多价效应：8个芘基团协同增强荧光强度或靶标结合（如核酸、蛋白）。

荧光可调性：芘的单体发射（370/400 nm）与激基缔合物（480 nm）比例依赖局部浓度，可用于传感。

生物相容性：PEG屏蔽减少非特异性吸附，延长体内循环时间。

2. 合成策略

典型路线：

步骤1：八臂PEG-OH（末端羟基）活化（如琥珀酰亚胺酯）。

步骤2：与芘丁酸（Pyrene-CO(CH₂)₃–COOH）或芘胺（Pyrene-NH₂）偶联。

纯化：凝胶色谱分离未反应物，HPLC确认芘含量（通过荧光检测）。

关键控制点：

偶联效率：通过荧光光谱（Ex/Em=340/370 nm）定量芘负载量（通常每臂1~2个分子）。

间隔臂选择：丁酸增加芘与PEG链距离，减少荧光淬灭，但需平衡反应活性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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