Cholesterol-PEG-Acid，Cholesterol-PEG-COOH，胆固醇-聚乙二醇 - 羧基

Cholesterol-PEG-COOH 是胆固醇与聚乙二醇 - 羧基的偶联物，兼具胆固醇的疏水性和 PEG 的亲水性。胆固醇可插入生物膜磷脂双分子层，PEG 链提供空间位阻和水溶性，羧基则作为活性位点用于偶联生物分子（如、多肽）。

物理化学特点

两亲性：

胆固醇端疏水性强，可稳定嵌入脂质体、细胞膜或纳米颗粒表面；PEG-COOH 端亲水，提升整体水溶性及分散性。

临界胶束浓度（CMC）低，易自组装形成纳米结构。

PEG 链特性：

分子量范围广（1kDa-20kDa），链长增加可增强水溶性和吞噬能力，但过高分子量可能影响膜插入效率。

低免疫原性，可降低纳米载体的体内清除速率。

化学稳定性：

胆固醇与 PEG 间的酯键或醚键在中性 pH 下稳定，但酸性或碱性条件可能水解。

羧基可通过 EDC/NHS 活化，与氨基、羟基等反应形成稳定共价键。

生物特性：

胆固醇的膜锚定能力可增强纳米颗粒与细胞的结合，提升转染效率或药物递送靶向性。

PEG 的空间位阻效应减少蛋白吸附，延长体内循环时间（半衰期提升 2-3 倍）。

应用场景：

常用于制备脂质体、胶束等纳米载体，通过羧基偶联靶向配体（如 RGD 肽）；或用于细胞膜修饰，研究细胞间相互作用。

储存需避光、低温（-20℃），避免氧化导致胆固醇结构破坏。

名称：Cholesterol-PEG-Acid，Cholesterol-PEG-COOH，胆固醇-聚乙二醇 - 羧基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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