iRGD-PEG-SH，iRGD PEG Thiol，SH-PEG-RGD， MW：2K

iRGD 是一种具有肿瘤靶向能力的环肽，其序列中的特定氨基酸组合能够特异性地与肿瘤细胞表面过度表达的整合素受体结合，像精准的 “导航仪” 一般引导与之相连的分子靶向肿瘤部位。聚乙二醇（PEG）链段具有良好的亲水性和生物相容性，连接在 iRGD 与巯基（-SH）之间。当分子量为 2K 或 10K 时，PEG 不仅能增加整个分子的水溶性，减少蛋白吸附，延长在体内的循环时间，降低免疫原性，还能起到空间位阻作用，保护 iRGD 和巯基的活性。巯基则具有高度的化学活性，可通过形成硫醚键等方式与金纳米颗粒、其他含巯基反应位点的生物分子或材料表面进行共价连接。在药物递送系统中，iRGD-PEG-SH 可作为靶向载体的关键组成部分，通过巯基连接药物或成像试剂，

名称：iRGD-PEG-SH，iRGD PEG Thiol，SH-PEG-RGD， MW：2K

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04