PLGA-PEG-HAIYPRH(T7) 实现对肿瘤细胞的靶向作用

PLGA-PEG-HAIYPRH (T7) 复合物由 PLGA、PEG 和 T7 肽（HAIYPRH）构成，各部分发挥不同作用。

PLGA 作为生物可降解的共聚物载体，可根据需要调整乳酸和羟基乙酸的比例来改变其降解特性。它能够通过物理或化学方法包裹药物分子，形成稳定的纳米粒或微球等载药系统，实现药物的缓慢释放，提高药物的疗效和稳定性。

PEG 作为连接 PLGA 与 T7 肽的桥梁，凭借其亲水性增强了复合物在水溶液中的溶解性，降低了免疫原性，延长了复合物在血液循环中的半衰期，减少被免疫系统清除的可能性，确保复合物能够顺利到达靶部位。同时，PEG 的柔性结构减少了 PLGA 与 T7 肽之间的空间阻碍，有利于各部分功能的正常运作。

T7 肽（HAIYPRH）具有特异性识别表皮生长因子受体（EGFR）的能力，EGFR 在多种肿瘤细胞表面高度表达。T7 肽引导复合物特异性地结合到肿瘤细胞表面的 EGFR 上，实现对肿瘤细胞的靶向作用

名称：PLGA-PEG-HAIYPRH(T7)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04