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有机光致变色的种类划分介绍详情

发布时间：2020-07-10 &nbsp作者：wyf &nbsp分享到：

有机光致变色的种类划分介绍详情

西安齐岳生物科技有限公司是集化学科研和定制与一体的高科技化学公司。业务范围包括化学试剂和产品的研发、生产、销售等。涉及产品为通用试剂的分销、非通用试剂的定制与研发，涵盖生物科技、精细化学品、医药中间体和化工材料等领域。公司重视人才、尊重人才，努力实施科技兴企战略，现已锻造成一支富有凝聚力、战斗力和良好作风的团队公司。公司与国内多个高校和科研单位达成战略伙伴关系。

有机光致变色材料种类繁多，反应机理也不尽相同，主要包括：

①键的异裂，如螺吡喃、螺唔嗓等；

②键的均裂，如六苯基双咪哇等；

③电子转移互变异构，如水杨醛缩苯胺类化合物等；

④顺反异构，如周蔡靛兰类染料、偶氮化合物等；

⑤氧化还原反应，如稠环芳香化合物、哗嗓类等；

⑥周环化反应，如俘精酸配类、二芳基乙烯类等。

下面介绍几种主要的有机类光致变色化合物：

螺吡喃类：螺吡喃是有机光致变色材料中研究和应用较早、较广泛的体系之一，在紫外光照射下，无色螺吡喃结构中的C一O键断裂开环，分子局部发生旋转且与吲哚形成一个共平面的部花青结构而显色，吸收光谱相应红移。在可见光或热的作用下，开环体又能回复到螺环结构。C一O键的断裂时间处于皮秒级，变色速度极快。但是部花青在室温下存放几分钟至几小时就会自动转化为无色的螺环结构，另外，在可逆过程中会发生光化学副反应，从而影响可逆转化的循环次数，这些不足限制了螺吡喃在光分子开关方面的应用。

俘精酸醉类：俘精酸醉是芳取代的二亚甲基丁二酸配类化合物的统称，是较早被合成的有机光致变色化合物之一。通过1，4一双杂环取代的丁炔一1，4-二醇的碳基化的方法来合成双杂环俘精酸醉化合物。反应以Pd为催化剂，在高温高压下进行。该方法开辟了一条合成双杂环俘精酸配的新路径，但合成条件苛刻，难以推广。

二芳基乙烯类：二芳基乙烯类具有非常好的热稳定性、化学稳定性以及优良的灵敏度和抗疲劳性，其研究正受到国内外材料工作者越来越多的关注。

偶氮苯类：偶氮苯类化合物光致变色性能良好，并其有超高存储密度和非破坏性信息读出等特点。偶氮苯类化合物的变色机理是由于含有一N一N一、形成顺反异构结构所引起的。光或热的作用可使顺式和反式偶氮苯之间发生转化，反式结构一般比顺式结构稳定。热作用下的顺反异构反应通常是从顺式到反式，但在光作用下两种异构方向都能进行。

齐岳生物供应以下产品系列cas号：

其他功能性染料	85652-50-2
	1253900-41-2
	41830-81-3
	475-71-8
	4424-06-0
	635-78-9
	58721-74-7
	1678513-97-7
	7385-67-3
	1620487-87-7
	89114-74-9
	128119-95-9
	4182-80-3
	18434-08-7
有机催化剂 [可见光氧化还原催化剂]	26456-05-3
	632-69-9
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	36519-61-6
	1216909-33-9
	1217-45-4
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	7152-42-3
金属配合物催化剂 [可见光氧化还原催化剂]	60804-75-3
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呫吨染料	3068-39-1
	2321/7/5
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	596-03-2
	137993-41-0
	989-38-8
	80471-69-8
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	60311-02-6
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	56897-54-2
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喹吖啶酮染料	1047-16-1
喹吖啶酮染料	19205-19-7
热敏&压敏染料	26628-47-7
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花菁染料, 方酸菁染料	905-97-5
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苝染料	123174-58-3
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近红外(NIR)染料	134127-48-3
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酞菁染料卟啉染料	22112-84-1
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	22112-89-6
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香豆素染料	117850-52-9
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	27425-55-4

价格优惠，性价比高、货期短，提供核磁，HPLC，LCMS,GC图谱，全国**，如遇任何质量问题，无条件退换货

温馨提示：西安齐岳生物供应产品仅用于科研，不能用于人体。

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