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截断突变载体系统,定制服务
发布时间:2024-10-21     作者:axc   分享到:

截断突变载体系统,定制服务

截断突变载体系统是一种用于研究基因功能的重要工具。它通过在特定位置截断目标基因,并将截断后的基因片段插入到载体中,从而构建出一系列截断突变体。

截断突变载体系统的主要组成部分包括载体和截断工具。载体通常是一种质粒或病毒载体,它能够携带截断后的基因片段,并在宿主细胞中进行表达。截断工具可以是酶切、PCR 等分子生物学技术,也可以是基于 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术的方法。

使用截断突变载体系统进行基因功能研究的步骤如下:首先,确定目标基因的截断位置。这可以通过生物信息学分析、已有研究成果等途径来确定。然后,使用截断工具对目标基因进行截断,并将截断后的基因片段插入到载体中。接下来,将构建好的截断突变载体转化或感染到宿主细胞中,进行表达和功能分析。通过比较不同截断突变体的表型和功能,可以确定目标基因的关键功能区域。

截断突变载体系统具有许多优点。它可以快速构建大量的截断突变体,从而提高研究效率。同时,通过精确控制截断位置,可以深入研究基因的不同功能区域。此外,截断突变载体系统还可以与其他分子生物学技术相结合,如基因敲除、基因过表达等,进一步拓展其应用范围。

截断突变载体系统,定制服务

产品:

Cas9过表达稳转细胞株

cDNA片段亚克隆至哺乳动物细胞高表达型穿梭载体中

CreERT2表达载体

Cre-Lox调控系统表达对照载体

Cre-Lox调控系统表达辅助载体

Cre-Lox条件性表达载体系统

CRISPR Cas9基因敲除项目


西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括:

(1)过表达质粒构建;

(2)诱导基因的定点突变;(单碱基突变,多碱基突变)

(3)构建基因截短体质粒;

(4)亚克隆质粒构建;

(5)通过慢病毒介导的基因过表达;

(6)通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

(7)通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除


注意事项:

本产品仅供科研使用,严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品,避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作,避免误用或滥用。



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