少量核苷酸的插入或删除，技术服务

少量核苷酸的插入或删除是一种在基因组编辑中常见的操作，对于研究基因功能和疾病机制具有重要意义。

在分子生物学中，少量核苷酸的变化可以显著影响基因的表达和蛋白质的功能。通过精确地插入或删除特定数量的核苷酸，可以改变基因的阅读框、引入终止密码子或改变蛋白质的结构域，从而研究这些变化对生物体的影响。

实现少量核苷酸的插入或删除可以采用多种方法。其中，基因编辑技术如 CRISPR/Cas9 系统是一种常用的手段。通过设计合适的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 核酸酶在目标基因的特定位置产生双链断裂。然后，利用细胞的 DNA 修复机制，如非同源末端连接（NHEJ）或同源定向修复（HDR），可以引入少量核苷酸的插入或删除。在 NHEJ 修复过程中，通常会产生随机的插入或缺失；而在 HDR 修复中，可以通过提供包含所需插入或删除序列的修复模板，实现精确的编辑。

少量核苷酸的插入或删除在基因功能研究中具有广泛的应用。例如，可以通过删除特定的氨基酸编码序列来研究蛋白质结构与功能的关系。或者，在基因的调控区域插入或删除特定的核苷酸序列，以研究其对基因表达的影响。此外，这种技术还可以用于构建疾病模型，通过模拟致病突变中的少量核苷酸变化，研究疾病的发生机制和潜在的治疗方法。

然而，进行少量核苷酸的插入或删除也面临一些挑战。首先，确保编辑的准确性和特异性是关键。错误的插入或删除可能导致非预期的后果，影响实验结果的可靠性。其次，编辑效率也是一个重要问题。不同的细胞类型和生物体对基因编辑的效率可能存在差异，需要优化实验条件以提高编辑成功率。

产品：

eGFP-LIN28A敲入的小鼠胚胎干细胞E14细胞系

eGFP-LIN28A过表达小鼠胚胎干细胞E14细胞系

全长人环核苷酸磷酸二酯酶4B2截短突变体(152aa-528aa)

功能域截短体的原核表达质粒

SCIRR 10蛋白截短体真核表达载体

MDM2截短体真核表达载体

猪TRIM56全长及其截短体真核表达质粒的构建

截短型重组质粒的构建

USP22截短质粒构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。