碱基定向突变，定制服务

碱基定向突变是一种在分子生物学领域中用于精确改变特定基因序列中碱基的技术。它在基因功能研究、蛋白质工程和疾病治疗等方面具有重要的应用价值。

碱基定向突变的实现通常借助于各种基因编辑工具。其中，最常用的方法之一是基于 PCR 的定点突变技术。在这种方法中，设计包含特定突变的引物，通过 PCR 扩增目标基因片段。在扩增过程中，新合成的 DNA 链将包含所需的突变碱基。然后，将突变后的基因片段克隆到合适的载体中，用于进一步的研究和应用。

另一种常用的碱基定向突变方法是利用基因编辑技术，如 CRISPR/Cas9 系统。通过设计特定的向导 RNA（gRNA）引导 Cas9 核酸酶在目标基因的特定位置产生双链断裂。然后，利用细胞的 DNA 修复机制，引入包含突变碱基的修复模板，从而实现精确的碱基突变。

碱基定向突变的应用非常广泛。在基因功能研究中，可以通过引入特定的突变来研究基因的结构与功能关系。例如，改变关键氨基酸的编码碱基，可以研究蛋白质的活性、稳定性和相互作用等特性。在蛋白质工程中，碱基定向突变可以用于优化蛋白质的性能，如提高酶的催化活性、增强蛋白质的稳定性或改变其底物特异性。在疾病治疗方面，碱基定向突变可以用于纠正遗传疾病中的致病突变，为基因治疗提供新的策略。

齐岳生物生物提供基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

产品：

METH1基因截短体的构建

小鼠IL-4截短型基因真核表达质粒的构建

构建Tiam1基因的截短体原核表达重组质粒

截短型BAP31/GST基因重组质粒的构建

蛋白截短体编码基因构建到真核表达载体上得到的重组质粒

重组Rab8截短体蛋白

去泛素化酶OTUD6B截短体小鼠模型构建

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。