特定区域DNA片段的删除，定制服务，齐岳生物供应

特定区域 DNA 片段的删除是一种在分子生物学和遗传学研究中具有重要意义的技术手段。实现特定区域 DNA 片段删除的方法有多种，其中较为常用的包括基于同源重组的方法和基于 CRISPR/Cas9 系统的方法。同源重组是一种自然发生的遗传现象，通过利用细胞内的同源重组机制，可以将含有特定缺失区域的 DNA 片段导入细胞，与细胞内的基因组进行重组，从而实现特定区域 DNA 片段的删除。CRISPR/Cas9 系统则是一种强大的基因编辑工具，通过设计特定的向导 RNA（gRNA），引导 Cas9 核酸酶对目标 DNA 区域进行切割，随后细胞通过非同源末端连接或同源重组修复机制，可能会导致特定区域 DNA 片段的删除。

特定区域 DNA 片段删除的应用非常广泛。在基因功能研究中，删除特定的基因区域可以帮助确定该区域在基因表达、调控以及生物学功能中的作用。例如，删除一个基因的启动子区域可以研究该启动子对基因转录的影响。在疾病研究中，特定区域 DNA 片段的删除可以用于构建疾病模型。例如，删除与某些遗传疾病相关的基因区域，可以模拟疾病的发生发展过程，为研究疾病机制和开发治疗方法提供重要的模型系统。此外，在生物技术领域，特定区域 DNA 片段的删除可以用于优化生物制品的生产。例如，删除某些不利于生产的基因区域，可以提高生物反应器中细胞的生产效率和产品质量。

然而，特定区域 DNA 片段删除也面临一些挑战。一方面，确保删除的特异性是一个关键问题。如果删除的区域不准确，可能会影响到其他重要的基因或调控元件，导致不可预测的后果。因此，在设计实验方案时，需要仔细选择合适的方法和工具，并进行严格的验证和检测。另一方面，删除特定区域 DNA 片段可能会对细胞或生物体产生不良影响。例如，可能会影响细胞的生长、发育和生存能力。因此，在进行实验时，需要密切观察细胞或生物体的表型变化，并进行适当的评估和分析。

齐岳生物生物自主开发的 CRISPR 细胞基因编辑系统，显著提高基因敲入细胞株构建过程中的高同源重组效率，并降低随机插入风险。

CRISPR/Cas9基因敲除

基因敲入细胞

"基因敲入是指将外源性基因通过同源末端重组的方式插入到基因组中，使其在细胞内稳定表达的一种基因编辑技术。相比于基因敲除（KO），在设计 KI 的实验方案时需考虑的影响因素更多，如敲入基因片段的长短、同源重组效率等。

产品：

慢病毒构建的短发夹核糖核酸(shRNA)激酶文库

慢病毒介导的靶向AP2β基因短发夹RNA(shRNA)重组质粒

通过慢病毒介导的基因过表达

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白基因在小鼠T淋巴细胞中的表达

构建含绿色荧光蛋白基因的慢病毒载体三质粒系统

慢病毒携带shRNA抑制基因表达

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。