全基因敲除cas9，基因敲除定制服务

全基因敲除 Cas9 技术是一种强大的基因编辑手段。

Cas9 是 CRISPR/Cas9 基因编辑系统中的核心蛋白，具有核酸内切酶活性。全基因敲除 Cas9 技术利用 Cas9 蛋白在特定的引导 RNA（sgRNA）的指导下，对目标基因进行精确切割，从而实现全基因敲除。

该技术的主要步骤包括设计针对目标基因的 sgRNA、将 Cas9 蛋白和 sgRNA 导入细胞或生物体中。Cas9 蛋白在 sgRNA 的引导下，识别并结合到目标基因的特定序列上，切割 DNA 双链，引发细胞的 DNA 修复机制。如果细胞通过非同源末端连接（NHEJ）进行修复，往往会引入插入或缺失突变，导致目标基因功能丧失。

全基因敲除 Cas9 技术具有高效、精准、操作简便等优点。它可以快速实现对多个基因的同时敲除，为大规模的基因功能研究提供了有力工具。此外，该技术还可以应用于构建疾病模型、开发新型治疗方法等领域。

然而，全基因敲除 Cas9 技术也存在一些挑战。例如，可能会出现脱靶效应，即 Cas9 蛋白在非目标基因上进行切割，导致意外的基因突变。为了减少脱靶效应，可以优化 sgRNA 的设计、提高 Cas9 蛋白的特异性等。同时，在应用该技术时，还需要严格遵守伦理规范和安全标准，确保其合理、安全地应用于科学研究

齐岳生物生物提供一流基因敲入细胞定制服务，荧光蛋白定点敲入、蛋白标签定点敲入、基因敲入等均可实现。我们提供其定制服务，包括多种类型的细胞基因KI和全流程的服务支持。

shRNA基因敲低解决方案

齐岳生物生物提供全面的shRNA基因敲低解决方案，帮助您获得高效的RNAi效果。我们提供基于U6启动子驱动的shRNA的和自定义启动子驱动的miR30 shRNA的两种shRNA表达方式，根据您的实验需求可灵活控制shRNA的表达。我们可以对shRNA载体进行多种类型多种滴度的病毒包装（如慢病毒、AAV、腺病毒），以帮助您将shRNA递送至难以转染的细胞中。我们还可以专门为哺乳动物细胞中的大规模基因功能丧失筛选构建shRNA文库。此外，我们的线载体设计平台与shRNA 数据库涵盖了多种物种，让您轻松找到合适的shRNA打靶您的目的基因。

西安齐岳生物可提供的质粒构建服务包括：

（1）过表达质粒构建；

（2）诱导基因的定点突变；（单碱基突变，多碱基突变）

（3）构建基因截短体质粒；

（4）亚克隆质粒构建；

（5）通过慢病毒介导的基因过表达；

（6）通过构建shRNA慢病毒质粒实现基因的敲减

（7）通过CRISPR-Cas9技术实现基因敲除

注意事项：

本产品仅供科研使用，严禁用于人体或其他非科研用途。

使用过程中请佩戴手套和护目镜等防护用品，避免直接接触皮肤和眼睛。

请按照相关文献和相关安全规定进行操作，避免误用或滥用。