为了提高FePc及其衍生物的催化稳定性，常用的策略往往涉及到将酞菁与碳材料复合和高温处理，这些方法虽然能够在一定程度上提高稳定性，但是本征的M-N4大环结构也将在焙烧过程中遭到破坏，影响电子的快速传输并降低催化剂的活性的研究表明，与酞菁外环相连的取代基可以调节中心金属原子的电子结构，实现在稳定性方面的**提升。同时，具有官能团的FePc衍生物也有能够通过聚合形成高稳定性聚合物。然而，合成聚合物的过程通常涉及繁琐的步骤或苛刻的条件；同时，该方法也很难同时保证活性和稳定性的增强。在ORR活性火山图中，酞菁钴的催化活性低于酞菁铁，但因为酞菁钴不受到与过氧化氢反应的困扰，表现出对ORR良好的稳定性。

        图1 a) FePc/CoPc HS示意图。b) FePc/CoPc HS的XRD图谱。c) FePc/CoPc HS的TEM图像。d - i) FePc/CoPc HS的HAADF-STEM图像以及FePc/CoPc HS对应的EDS能谱。j) 异质界面周围区域1和区域2的EDS谱图。

催化剂的电子结构对其ORR性能有重要影响

        图2 FePc，CoPc，FePc+CoPc，Pt/C和FePc/CoPc HS的a）LSV曲线和b）LSV曲线的局部放大曲线。c）FePc，CoPc和FePc/CoPc HS的动力学电流jk。d）半波电势下的FePc，Pt/C和FePc/CoPc HS稳定性。e）不同转速RDE测试得到的FePc/CoPc HS的K-L曲线。f）RRDE测试计算得到的电子转移数（n）和中间产物产率（HO2-）。

        在LSV曲线中（图2a），FePc/CoPc HS的起峰电位达到0.971 V，优于CoPc (0.891 V)，FePc (0.958 V) 和 FePc+CoPc (0.952 V)；同时，半波电势达到了0.879 V，也远高于其他催化剂。通过计算在0.9 V下的动力学电流（图3c）发现，相比于FePc，FePc/CoPc HS的动力学电流有了＞**的提升。以上结果都证明了异质结构的FePc/CoPc HS展现出**的电催化活性。在半波电势下测试稳定性（图3d），FePc/CoPc HS 的活性保持率达到了77.4%，超过了FePc (64.2%)和Pt/C (62.6%)。这一结果证明异质结构的设计能够**提升稳定性。从K-L曲线计算得到ORR的电子转移数为4（图2e），RRDE的结果也能佐证，在整个过程中，中间产物产率**（图2f），说明FePc/CoPc HS 可以促进ORR反应向4电子过程进行，具有高的反应活性，同时具有较低的中间产物生成率。

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